O
Ministério da Justiça (MJ) anunciou nesta quarta-feira (22) que mais de 3
milhões de embalagens do medicamento Tylenol (paracetamol) 200 mg/ml –
apresentação gotas, fabricado entre dezembro de 2011 e novembro de 2012 – devem
ser retiradas do mercado. A medida se deve a um problema em seu gotejador.
De
acordo com o MJ, nesses lotes há possibilidade de que o gotejador se desprenda
total ou parcialmente do frasco, causando risco de superdosagem. A campanha de
recall terá início na próxima segunda-feira (27). A numeração não sequencial
dos lotes compreende os intervalos PPL055 a RJL123.
A
fabricante do produto, Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda, protocolou campanha na
Secretaria Nacional do Consumidor (Senacon) do MJ. A informação é de que a
superdosagem desse medicamento traz riscos de danos graves ao fígado, elevação
de enzinas hepáticas, sonolência, enjôos, entre outros sintomas.
Mais
informações podem ser obtidas junto à empresa, por meio do telefone 0800 7286
767 ou pelo site www.tylenol.com.br.
Detalhes sobre a Campanha de Chamamento também estão disponíveis no site do Ministério da Justiça.
